人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株Mcf-7/ADR說(shuō)明書(shū)

人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株Mcf-7/ADR說(shuō)明書(shū)

人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株Mcf-7/ADR說(shuō)明書(shū)

1) 收到細胞后，請檢查是否漏液 ，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。

 2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長(cháng) 狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。

 3) 棄去T25瓶中的培養基，添加 6ml本公司附帶的*培養基。

 4) 如果細胞密度達80%-90%請及 時(shí)進(jìn)行細胞傳代，傳代培養用6ml本公司附帶的*培養基。

 

人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株Mcf-7/ADR說(shuō)明書(shū)

1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過(guò)夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過(guò)夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。

 2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。      
   
     1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

     2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。  
   
     3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。

     4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

 3）細胞凍存：待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面 T25 瓶為類(lèi)；

    1. 細胞凍存時(shí)，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。

    2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。

    3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

 2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所 需細胞因子 等，確保細胞培養條件*。若由于培養條件不*而導致細胞出現問(wèn) 題，責任由客戶(hù)自行承擔。

 3.   用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題貼壁細胞會(huì )有少量 從瓶 壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養 4~6 小時(shí),再取出觀(guān)察。此時(shí)多數細胞均 會(huì )貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力，如果證實(shí)細胞活力正常， 請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無(wú)活 力，請拍下 照片及時(shí)和我們聯(lián)系，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

 4.   靜置細胞貼壁后，請將細胞瓶?jì)鹊呐囵B基倒出，留 6~8mL 維持細胞正常培養，待細 胞匯 合度  80%左右時(shí)正常傳代。

 5. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶?jì)榷嘤嗟呐囵B基可收集備用，細胞 傳代時(shí)可以 一定比例和客戶(hù)自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。

6.該細胞僅供科研使用。